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廠家直銷★價(jià)格公道★品質(zhì)鉑金★售后放心空氣中的塵埃不僅對(duì)人的健康不利，而且會(huì)影響生產(chǎn)工藝過程的正常進(jìn)行和影響室內(nèi)墻面、家俱和設(shè)備的清潔，還會(huì)惡化某些空氣處理設(shè)備的處理效果(如加熱器、冷卻器的傳熱效果)。因此，某些恒溫恒濕空調(diào)房間或生產(chǎn)工藝過程，除對(duì)空氣的溫混度有一定要求外，還對(duì)空氣的潔凈程度有要求。潔凈空調(diào)系統(tǒng)中，被處理的空氣主要來自室外新風(fēng)和室內(nèi)回風(fēng)，而新風(fēng)中有大氣灰塵，回風(fēng)中因室內(nèi)人員活動(dòng)和工藝過程的污染也帶有塵埃。因此，空氣在送入室內(nèi)之前，除進(jìn)行熱濕處理外，還應(yīng)進(jìn)行凈化處理，主要是除去空氣中的懸浮塵埃。此外，有時(shí)還需對(duì)空氣進(jìn)行殺菌、除臭和增添負(fù)離子，以進(jìn)一步改善空氣的品質(zhì)。
隨著現(xiàn)代工業(yè)和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，為保證產(chǎn)品的高質(zhì)量、高精度、高純度和高成品率，需有高潔凈程度的生產(chǎn)環(huán)境。例如電子、精密儀器等工業(yè)對(duì)空氣環(huán)境潔凈程度的要求，已遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于人體衛(wèi)生角度提出的要求。這種具有高潔凈程度的房間稱為工業(yè)潔凈室或超凈車間。此外，隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，一些制藥車間、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)院手術(shù)室等要求室內(nèi)無菌無塵，這些潔凈房間稱為生物潔凈室，要求空調(diào)房間內(nèi)空氣達(dá)到一定潔凈程度的空調(diào)工程稱為凈化空調(diào)工程，它是以空氣凈化處理為主的空調(diào)工程。
空氣的含塵濃度表示方法
空氣的含塵濃度是指單位體積空氣中所含的灰塵量，根據(jù)室內(nèi)空氣凈化的要求不同，采用下面三種方法表示：
1、質(zhì)量濃度—單位體積空氣中含有的灰塵質(zhì)量(kg/m3)；
2、計(jì)數(shù)濃度—單位體積空氣中含有的灰塵顆粒數(shù)(粒/m3或粒/L)；
3、粒徑顆粒濃度—單位體積空氣中所含的某一粒徑范圍的灰塵顆粒數(shù)(粒/m3或粒/L)。
一般的室內(nèi)空氣允許含塵標(biāo)準(zhǔn)采用質(zhì)量濃度，而潔凈室的潔凈標(biāo)準(zhǔn)(潔凈度)采用計(jì)數(shù)濃度(每升空氣中大于等于某一粒徑的塵?？倲?shù))
室內(nèi)空氣的凈化要求
室內(nèi)空氣的凈化要求是以含塵濃度來劃分的。根據(jù)生產(chǎn)要求和人們工作生活的要求通常將空氣凈化分為三類：
1、一般凈化：只要求一般凈化處理，保持空氣清潔即可，對(duì)室內(nèi)含生濃度無確定控制指標(biāo)要求，大多數(shù)以溫濕度要求為主的民用與工業(yè)建筑空調(diào)工程均屬此類。
2、中等凈化：對(duì)室內(nèi)空氣含塵濃度有一定的要求，通常提出質(zhì)量濃度指標(biāo)。例如提出在大型公共建筑物內(nèi)，空氣中懸浮微粒的質(zhì)量濃度≤0.15mg/m3(推薦值)。
3、超凈凈化：對(duì)室內(nèi)空氣含塵濃度提出嚴(yán)格要求，由于塵粒對(duì)生產(chǎn)工藝的有害程度與壓粒的大小和數(shù)量有關(guān)，所以均以粒徑顆粒濃度作為控制指標(biāo)，空氣潔凈度等級(jí)是以空氣含塵濃度的高低來劃分的，我國于1984年公布的《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GBJ73—84)中規(guī)定的潔凈度等級(jí)見下表，表上列出了劃分潔凈度等級(jí)級(jí)別的各含塵濃度限定值，該含塵濃度是室內(nèi)空氣含塵濃度的平均值，系指工作人員進(jìn)行正常操作時(shí)，在工作區(qū)平面上連續(xù)一段時(shí)間內(nèi)測(cè)得的計(jì)數(shù)含塵濃度的平均值。
我國空氣潔凈度等級(jí)（GBJ73—84）
注：對(duì)于潔凈度為100級(jí)的潔凈室內(nèi)≥5μm塵粒計(jì)數(shù)，應(yīng)進(jìn)行多次采樣，當(dāng)其多次出現(xiàn)時(shí)，方可認(rèn)為該測(cè)試數(shù)據(jù)是可靠的。
GBJ73—84規(guī)定的空氣潔凈度等級(jí)適用于工業(yè)潔凈室。對(duì)生物潔凈室除了控制懸浮在空氣中的微粒外，對(duì)依附于微粒的微生物的控制也有具體規(guī)定。例如衛(wèi)生部于1992年12月28日頒布了《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GMP)，其潔凈級(jí)別劃分如下。
我國GMP規(guī)定的空氣潔凈等級(jí)
建立潔凈標(biāo)準(zhǔn)，是潔凈技術(shù)發(fā)展的重要標(biāo)志。美國在潔凈技術(shù)上一直處于主導(dǎo)地位，因而其技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為各國所關(guān)注。美國早在1961年就制定了美國空軍技術(shù)條令203，在此基礎(chǔ)上，1963年頒發(fā)了潔凈室技術(shù)方面第一個(gè)軍用部分的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)即FS-209。從此，聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS-209即成為國際上最權(quán)威和通行的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。在制定聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS-209之后的近20年間，隨著潔凈技術(shù)的發(fā)展，標(biāo)準(zhǔn)化在實(shí)踐過程中不斷完善和修正，美國于1992年9月公布了最新的標(biāo)準(zhǔn)，即FS-209E。
美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS-209E的空氣潔凈度級(jí)別
